Late Stage un End-of-Care

Aprūpēšana dzīves pēdējos posmos

Kā ģimenes aprūpētājs gala slimības posmi var būt ļoti sarežģīts, emocionāls laiks. Aprūpes prioritātes mēdz mainīties. Tā vietā, lai turpinātu ārstnieciskos pasākumus, uzmanība var mainīties uz paliatīvo aprūpi, lai atvieglotu jūsu mīļoto sāpes, simptomus un emocionālo ciešanu. Taču, lai nodrošinātu, ka viņu pēdējie mēneši, nedēļas vai dienas ir tikpat labas, cik nepieciešams, ir nepieciešams vairāk nekā tikai virkne aprūpes iespēju. Sagatavojoties īpašām vajadzībām, kas saistītas ar dzīves cikla beigu aprūpi, jūs varat palīdzēt atvieglot braucienu abiem no jums un veikt pāreju no barošanas un skumjas uz pieņemšanu un dzīšanu.

Kas ir vēlu stadijas aprūpe?

Termināla slimības beigu stadijās var kļūt skaidrs, ka, neskatoties uz labāko aprūpi, uzmanību un ārstēšanu, jūsu mīļotais tuvojas dzīves beigām. Šajā brīdī fokuss parasti tiek mainīts, lai padarītu tos pēc iespējas ērtākus, lai maksimāli izmantotu laiku, ko viņi atstājuši. Atkarībā no slimības rakstura un jūsu mīļotā apstākļiem šis pēdējais posms var ilgt no nedēļām vai mēnešiem līdz vairākiem gadiem. Šajā laikā paliatīvās aprūpes pasākumi var palīdzēt kontrolēt sāpes un citus simptomus, piemēram, aizcietējumus, sliktu dūšu vai elpas trūkumu. Slimnīcu aprūpe var sniegt arī emocionālu un garīgu atbalstu gan pacientam, gan viņu ģimenei.

Pat ar ilggadēju pieredzi, aprūpētāji bieži vien uzskata, ka šis pēdējais aprūpētāja brauciena posms ir unikāls izaicinājums. Vienkārši ikdienas aprūpes akti bieži vien tiek apvienoti ar sarežģītiem nolēmumiem par dzīvību un sāpīgām skumjām un zaudējumiem. Jums var rasties dažādas nepatīkamas un pretrunīgas emocijas, piemēram, bēdas un trauksme, dusmas un noliegums, vai pat atvieglojums, ko jūsu mīļotā cīņa ir beidzies, vai vaina, ka esat kaut kā nespējis kā viņu aprūpētājs. Neatkarīgi no tā, ko jūs piedzīvojat, ir svarīgi atzīt, ka vēlo stadiju aprūpei ir vajadzīgs liels atbalsts. Tas var būt no praktiska atbalsta līdz nedzīvības ārstēšanai un finansiāliem un juridiskiem pasākumiem, līdz emocionālam atbalstam, lai palīdzētu jums tikt galā ar visām grūtajām izjūtām, kādas jūs piedzīvojat, saskaroties ar savu mīļoto zaudējumu.

Vēlīnās stadijas aprūpe ir arī laiks, lai atvadītos no jūsu mīļotā, lai atrisinātu jebkādas atšķirības, piedotu jebkādus grēkus un izteiktu savu mīlestību. Kaut arī vēlo stadiju aprūpei var būt ļoti sāpīgs laiks, šī iespēja atvadīties var būt arī dāvana, kas palīdzēs jums tikt galā ar zaudējumiem un galu galā atrast jaunu nozīmi.

Kad ir pienācis laiks novēlotai aprūpei un dzīves beigām?

Slimības beigu brīdī, kad sākas veselības aprūpe, nav neviena konkrēta punkta; tas ir ļoti atkarīgs no indivīda un viņu slimības progresēšanas. Alcheimera slimības vai cita demences gadījumā jūsu mīļotā ārsts, iespējams, sniedza jums informāciju par diagnozes posmiem. Šie posmi var sniegt vispārīgas pamatnostādnes, lai izprastu Alcheimera slimības progresēšanu un plānotu atbilstošu aprūpi. Citas slimības, kas ierobežo dzīvību, ir šādas pazīmes, ka jūs varētu vēlēties runāt ar savu mīļoto cilvēku par hospice un paliatīvo aprūpi, nevis ārstnieciskās aprūpes iespējām:

  • Jūsu mīļotais ir veicis vairākus braucienus uz neatliekamās palīdzības dienestu, to stāvoklis ir stabilizējies, bet slimība turpina ievērojami attīstīties, ietekmējot viņu dzīves kvalitāti.
  • Viņi ir uzņemti slimnīcā vairākas reizes pēdējā gada laikā ar tādiem pašiem vai pasliktinātiem simptomiem.
  • Viņi vēlas palikt mājās, nevis pavadīt laiku slimnīcā.
  • Viņi ir nolēmuši pārtraukt ārstēšanu pret slimību.

Pacientu un aprūpētāju vajadzības vēlajā stadijā

Kā jūsu mīļotais ieiet vēlu stadijā vai dzīves beigās, viņu vajadzības var mainīties, ietekmējot prasības, ar kurām jūs tagad saskāsieties kā viņu aprūpētājs. Tas var ietvert šādas jomas:

Praktiskā aprūpe un palīdzība. Iespējams, ka jūsu mīļotais vairs nevar runāt, sēdēt, staigāt, ēst vai saprast pasauli. Parastajai darbībai, ieskaitot peldēšanos, barošanu, mērci un pagriešanu, var būt nepieciešams pilnīgs atbalsts un fiziska spēka palielināšana no jūsu puses. Šo uzdevumu atbalstu var saņemt no personīgās aprūpes asistentiem, hospice komandas vai ārsta pasūtītajiem aprūpes pakalpojumiem.

Komforts un cieņa. Pat ja jūsu pacienta kognitīvās un atmiņas funkcijas ir iztērētas, viņu spēja justies nobijies vai mierā, mīļotais vai vientuļš, skumjš vai drošs paliek. Neatkarīgi no tā, kur viņi tiek aprūpēti mājās, slimnīcā vai slimnīcā, visnoderīgākās iejaukšanās ir tādas, kas mazina sāpes un diskomfortu un dod viņiem iespēju izjust nozīmīgas saiknes ar ģimeni un mīļajiem.

Aprūpes aprūpe. Aprūpes aprūpe var dot jums un jūsu ģimenei pārtraukumu no dzīves cikla beigām. Tas var būt vienkārši gadījums, kad slimnīcu brīvprātīgais sēž kopā ar pacientu uz dažām stundām, lai jūs varētu satikties ar draugiem par kafiju vai skatīties filmu, vai arī tas varētu ietvert pacientu ar īslaicīgu stacionāru uzturēšanos slimnīcas iestādē.

Slikts atbalsts. Paredzot savu mīļoto nāvi, var rasties reakcijas no reljefa līdz bēdām līdz nejutīgumam. Konsultācijas par zaudējumu speciālistiem vai garīgajiem padomdevējiem pirms jūsu mīļotā nāves var palīdzēt jums un jūsu ģimenei sagatavoties nākamajam zaudējumam.

Dzīvības beigu plānošana

Kad aprūpētāji, ģimenes locekļi un tuvinieki ir skaidri informēti par pacienta vēlmēm ārstēties dzīves pēdējos posmos, jūs varat brīvi veltīt savu enerģiju rūpēm un līdzjūtībai. Lai nodrošinātu, ka ikviens jūsu ģimenes loceklis saprot pacienta vēlmes, ir svarīgi, lai ikviens, kam diagnosticēta dzīve ierobežojoša slimība, pirms medicīniskās krīzes stāšanās pārrunātu savas izjūtas ar mīļajiem.

Sagatavojiet agri. Dzīves beigu ceļojums ievērojami samazinās, kad sarunas par izvietošanu, ārstēšanu un dzīves beigu vēlmēm tiek rīkotas pēc iespējas ātrāk. Apsveriet hospice un paliatīvās aprūpes pakalpojumus, garīgās prakses un piemiņas tradīcijas, pirms tās ir nepieciešamas.

Meklējiet finansiālas un juridiskas konsultācijas kamēr jūsu mīļotais var piedalīties. Juridiskie dokumenti, piemēram, dzīvā griba, pilnvarojums vai iepriekšēja direktīva, var noteikt pacienta vēlmi pēc veselības aprūpes, lai ģimenes locekļi būtu skaidri par savu izvēli.

Koncentrējieties uz vērtībām. Ja jūsu mīļotais nav sagatavojis dzīvo gribu vai iepriekšēju direktīvu, kamēr esat kompetents to darīt, rīkojieties, kā jūs zināt vai justies viņu vēlmes. Izveidojiet sarunu un notikumu sarakstu, kas ilustrē viņu viedokļus. Cik vien iespējams, apsveriet ārstēšanu, izvietošanu un lēmumus par miršanu no pacienta viedokļa.

Pievērsiet uzmanību ģimenes konfliktiem. Stress un bēdas, kas rodas no jūsu mīļotā stāvokļa pasliktināšanās, bieži var radīt konfliktus starp ģimenes locekļiem. Ja nevarat vienoties par dzīves apstākļiem, medicīnisko aprūpi vai nolietoto direktīvu, jautājiet apmācītam ārstam, sociālajam darbiniekam vai slimnīcas speciālistam par starpniecības palīdzību.

Sazināties ar ģimenes locekļiem. Izvēlieties galveno lēmumu pieņēmēju, kurš pārvaldīs informāciju un koordinēs ģimenes iesaistīšanos un atbalstu. Pat tad, ja ģimenes zina savu mīļoto vēlmes, lēmumu pieņemšana par vai pret ilgstošām vai ilgstošām ārstēšanas procedūrām prasa skaidru saziņu.

Ja bērni ir iesaistīti, centieties tos iekļaut. Bērniem ir nepieciešama godīga, vecumam atbilstoša informācija par jūsu mīļotā stāvokli un jebkurām izmaiņām, ko viņi uztver jums. Viņus var ļoti ietekmēt situācijas, ko viņi nesaprot, un var gūt labumu no zīmēšanas attēliem vai lelles, lai modelētu jūtas, vai dzirdēt stāstus, kas izskaidro notikumus tādā izpratnē, kādu var saprast.

Aprūpes un izvietošanas iespējas

Jūsu mīļotā veselības stāvokļa pasliktināšanās un diennakts beigu stila aprūpes prasības var nozīmēt, ka jums būs nepieciešama papildu palīdzība mājās, vai pacientam būs jāatrodas slimnīcā vai citā aprūpes iestādē. Lai gan katrs pacients un katras ģimenes vajadzības ir atšķirīgas, lielākā daļa pacientu izvēlas palikt mājās dzīves pēdējos posmos, ērtā apkārtnē ar tuvējiem tuviniekiem un tuviniekiem. Bieži vien vairākkārtējas izmaiņas var būt grūti slimiem pacientiem ar slimību, jo īpaši pacientiem ar progresējošu Alcheimera slimību vai citu demenci. Pacientam ir vieglāk pielāgoties jaunai mājai vai aprūpes iestādei, pirms viņi atrodas slimības beigu posmā. Šādās situācijās plānošana ir svarīga.

Hospice un paliatīvā aprūpe

Hospice parasti ir iespēja pacientiem, kuru paredzamais mūža ilgums ir seši mēneši vai mazāk, un ietver paliatīvo aprūpi (sāpes un simptomu mazināšanu), lai jūsu mīļotais varētu dzīvot pēdējās dienās ar visaugstāko dzīves kvalitāti. Dažās slimnīcās, pansionātos un citās veselības aprūpes iestādēs var nodrošināt aprūpi slimnīcās, lai gan vairumā gadījumu slimnīca tiek nodrošināta pacienta mājās. Ar hospice personāla atbalstu ģimene un tuvinieki var pilnīgāk koncentrēties uz laiku, kas paliek pacientam.

Ja mājās tiek nodrošināta aprūpe slimnīcā, ģimenes loceklis darbojas kā galvenais aprūpētājs, ko vada pacienta ārsts un slimnīcas medicīnas personāls. Viesmīlības komanda regulāri apmeklē savus mīļotos cilvēkus un sniedz papildu aprūpi un pakalpojumus, piemēram, runas un fizikālās terapijas, kā arī palīdzot peldēties un citām personīgās aprūpes vajadzībām.

Tāpat kā 24 stundas diennaktī, septiņas dienas nedēļā, viesmīlības komanda nodrošina emocionālu un garīgu atbalstu saskaņā ar pacienta vēlmēm un pārliecību. Viņi arī piedāvā emocionālu atbalstu pacienta ģimenei, aprūpētājiem un tuviniekiem, ieskaitot bēdas konsultācijas.

Izlemjot par nedzīvi slimu ģimenes locekļu aprūpi mājās

Daži jautājumi, kas jājautā sev, lemjot par mīļoto cilvēku aprūpi mājās:

  • Vai jūsu mīļotais ir izteicis savu izvēli attiecībā uz nedzīvības aprūpi, kas ietver palikšanu mājās?
  • Vai ir pieejams kvalificēts, uzticams atbalsts, lai nodrošinātu diennakts aprūpi?
  • Vai jūsu mājās atradīsies slimnīcas gulta, ratiņkrēsls un gultas skapis?
  • Vai transporta pakalpojumi ir pieejami, lai apmierinātu ikdienas vajadzības un ārkārtas situācijas?
  • Vai profesionāla medicīniskā palīdzība ir pieejama ikdienas un neatliekamās palīdzības dienestiem?
  • Vai jūs varat pacelt, pagriezt un pārvietot savu mīļoto?
  • Vai jūs varat apmierināt savus citus ģimenes un darba pienākumus, kā arī savas mīļotās vajadzības?
  • Vai jūs emocionāli esat gatavi rūpēties par savu mīļoto gultu?

Avots: Self zaudējums: ģimenes resurss Alcheimera slimības aprūpei, Donna Cohen, PhD, un Carl Eisdorfer, PhD.

Aprūpēšana dzīves pēdējos posmos

Kaut arī dzīves beigu stadijā simptomi atšķiras atkarībā no pacienta, un atkarībā no slimības, kas ierobežo dzīvību, ir daži bieži sastopami simptomi, kas parādās dzīves beigās. Tomēr ir svarīgi atcerēties, ka jebkura no tām ne vienmēr norāda, ka jūsu mīļotā stāvoklis pasliktinās vai ka nāve ir tuvu.

Bieži simptomi dzīvības beigu ārstēšanā
SimptomsKā nodrošināt komfortu
MiegainībaPlānojiet apmeklējumus un aktivitātes laikiem, kad pacients ir visvairāk uzmanīgs.
Kļūst nereaģējošaDaudzi pacienti joprojām var dzirdēt, kad viņi vairs nevar runāt, tāpēc runājiet tā, it kā jūsu mīļotais varētu dzirdēt.
Apjukums par laiku, vietu, mīļoto identitātiRunājiet mierīgi, lai palīdzētu pārorientēt savu mīļoto. Uzmanīgi atgādiniet viņiem laiku, datumu un cilvēkus, kas ir kopā ar viņiem.
Apetītes zudums, samazināta vajadzība pēc pārtikas un šķidrumiemĻaujiet pacientam izvēlēties, vai un kad ēst vai dzert. Ja pacients var norīt, ledus šķeldas, ūdens vai sulas var atsvaidzināt. Saglabājiet savu mīļoto muti un lūpas ar tādiem produktiem kā glicerīna tamponi un lūpu balzams.
Urīnpūšļa vai zarnu kontroles zudumsSaglabājiet savu mīļoto kā tīru, sausu un ērtu. Novietojiet vienreiz lietojamos spilventiņus uz gultas zem tās un noņemiet, kad tie kļūst netīri.
Āda kļūst atdzistSildiet pacientu ar segām, bet izvairieties no elektriskām segām vai apsildes paliktņiem, kas var izraisīt apdegumus.
Apzīmēta, neregulāra, sekla vai trokšņaina elpošanaElpošana var būt vieglāka, ja pacienta ķermenis ir pagriezts uz sāniem un spilveni atrodas zem galvas un aiz muguras. Var palīdzēt arī auksts miglas mitrinātājs.
Avots: Nacionālais vēža institūts

Emocionāla komforta nodrošināšana

Tāpat kā ar fiziskiem simptomiem, arī pacienta emocionālās vajadzības dzīves pēdējos posmos ir atšķirīgas. Tomēr dažas emocijas daudziem pacientiem ir kopīgas dzīves beigās. Daudzi uztraucas par kontroles zaudēšanu un cieņas zaudēšanu, jo viņu fiziskās spējas samazinās. Pacientiem bieži ir bailes, ka tā ir slogs saviem mīļajiem, bet tajā pašā laikā arī bailes tiek pamestas.

Kā vēlu stadijas aprūpētājs jūs varat piedāvāt emocionālu komfortu savam mīļotajam vairākos dažādos veidos:

Saglabājiet tos uzņēmumā. Runājiet ar savu mīļoto, lasiet viņiem, skatieties filmas kopā vai vienkārši sēdējiet un turiet savu roku.

Atturieties no pacienta apgrūtināšanas ar bailēm, skumjām un zaudējumiem. Tā vietā runājiet ar kādu citu par savām jūtām.

Ļauj savam mīļotajam izteikt savas bailes no nāves. Var būt grūti dzirdēt kādu, kas jums patīk runāt par ģimenes un draugu aiziešanu, bet viņu bailes var palīdzēt viņiem saprast, kas notiek. Mēģiniet klausīties, nepārtraucot vai neapgalvojot.

Ļaujiet viņiem atgādināt. Runājot par savu dzīvi un pagātni, ir vēl viens veids, kā daži pacienti gūst perspektīvu par savu dzīvi un miršanas procesu.

Izvairieties no sarežģītas informācijas ieturēšanas. Ja viņi joprojām spēj saprast, lielākā daļa pacientu dod priekšroku iekļaušanai diskusijās par jautājumiem, kas uz viņiem attiecas.

Cieniet viņu vēlmes. Apstipriniet pacientu, ka jūs ievērosiet viņu vēlmes, piemēram, iepriekšējas direktīvas un dzīvos testamentus, pat ja jūs nepiekrītat tiem.

Ievērojiet pacienta nepieciešamību pēc privātuma. Daudziem cilvēkiem ilgstoša aprūpe bieži vien ir cīņa, lai saglabātu viņu cieņu un izbeigtu savu dzīvi pēc iespējas ērtāk.

Dzīves beigu beigās

The dzīves beigu periods- kad ķermeņa sistēmas tiek slēgtas un nāve ir nenovēršama, parasti tas ilgst no dažām dienām līdz pāris nedēļām. Daži pacienti mirst maigi un mierīgi, bet citi, šķiet, cīnās pret neizbēgamu. Mīļot savu mīļoto, tas ir labi, lai mirt var palīdzēt abiem no jums šajā procesā. Lēmumiem par mitrināšanu, elpošanas atbalstu un citiem iejaukšanās pasākumiem jābūt saskaņotiem ar jūsu mīļoto vēlmēm.

Sakot Goodbye

Lai gan tas ir sāpīgs laiks tik daudzos veidos, iekļūšana dzīves beigu aprūpē piedāvā Jums iespēju atvadīties no jūsu mīļotā, iespēju, ka daudzi cilvēki, kas zaudē kādu pēkšņi, nožēlo, ka viņiem nav.

Ja jūs domājat, ko teikt savam mīļotajam, paliatīvās aprūpes ārsts Ira Byock savā grāmatā, Četras lietas, kas visvairāk ietekmē, identificē lietas, kuras mirst cilvēki, kurus visvairāk vēlas dzirdēt no ģimenes un draugiem: „Lūdzu, piedod man.” „Es piedod jums.” “Paldies.” “Es tevi mīlu.”

Negaidiet līdz pēdējai minūtei, lai atvadītos. Neviens nevar paredzēt, kad šī pēdējā brīža būs tik gaida, ka tā sagādās jums milzīgu slogu.

Vienkārši runājiet, pat ja jūsu mīļotais nereaģē. Dzirde ir pēdējā sajūta, lai apturētu, tāpēc pat tad, ja jūsu mīļotais šķiet komāts un nereaģē, pastāv liela varbūtība, ka viņi joprojām var dzirdēt, ko jūs sakāt. Nosakiet sevi un runājiet no sirds.

Jums nav jārunā, lai atvadītos. Touch var būt svarīga arī pēdējo dienu un stundu daļa. Savas mīļotās rokas turēšana vai skūpsts var dot jums komfortu un tuvumu.

Jūs varat atvadīties no daudziem dažādiem laikiem un dažādos veidos. Jums nav oficiāli jāpārdod un jāpasaka viss uzreiz. To var izdarīt vairāku dienu laikā. Neuztraucieties par sevi atkārtošanu; tas ir saistīts ar saikni ar savu mīļoto cilvēku un sakot, ko jūs jūtaties, lai jūs mazāk varētu nožēlot vēlāk par lietām, kas palikušas nepamanītas.

Avots: Hospicare.org

Pēc tam, kad jūsu mīļotais ir pagājis, daži ģimenes locekļi un aprūpētāji piesaista komfortu no sava laika, lai pateiktu pēdējos ardievas, runāt vai lūgt pirms galīgās vienošanās. Dodiet sev šo laiku, ja tas ir nepieciešams.

Rūpes par sevi

Tikpat neiespējami, kā tas var šķist, rūpēties par sevi mīļotā gala posmos ir ļoti svarīgi, lai izvairītos no izdegšanas. Pētījumi liecina, ka laulāto aprūpētāji, visticamāk, piedzīvo izmisumu, nevis jebkādu piepildījumu savā aprūpē. Bet neatkarīgi no jūsu apstākļiem, ir svarīgi meklēt atbalstu, kas nepieciešams, lai to pielāgotu, iegūtu pieņemšanu un beidzot virzītos uz priekšu.

Aprūpēšana Alzheimera slimības galīgajos posmos

Vēlīnās stadijas aprūpēšana pacientiem ar Alcheimera slimību vai citu demenci var radīt unikālas problēmas. Vairumā gadījumu jūs, iespējams, gadiem ilgi esat noskumuši savu mīļoto fizisko, kognitīvo un uzvedības regresiju. Daudzi aprūpētāji cīnās, lai izdarītu sarežģītus ārstēšanas, izvietošanas un iejaukšanās lēmumus, izmantojot šos nepārtrauktos zaudējumus. Bet, tā kā jūsu mīļotā nopietns kritums kļūst acīmredzamāks, mēģiniet izmantot prasmes un izpratni, ko esat izstrādājis jūsu aprūpēšanas brauciena laikā, lai palīdzētu jums šajā pēdējā posmā.

Šajā brīdī Alcheimera slimības progresēšanas laikā jūsu mīļotais vairs nevar sazināties tieši, ir pilnīgi atkarīgs no visas personīgās aprūpes, un parasti tas ir tikai gulēt. Nevar atpazīt vienreiz lolotus cilvēkus un priekšmetus, vai mutiski izteikt pamatprasības, jūsu ģimenes loceklis ar Alcheimera slimību tagad ir pilnībā atkarīgs no jums, lai aizstāvētu, savienotu un ievērotu viņu vajadzības.

Sāpju pārvaldība

Pat pēdējos posmos pacienti ar Alcheimera slimību var sazināties ar diskomfortu un sāpēm. Lai gan sāpes un ciešanas nevar pilnībā novērst, jūs varat palīdzēt tos padarīt pieļaujamus.

Sāpju un diskomforta pārvaldība prasa ikdienas uzraudzību un pārvērtēšanu jūsu mīļotajam smalkajiem neverbālajiem signāliem. Nelielas uzvedības izmaiņas var norādīt, ka viņu vajadzības netiek izpildītas. Šādu izmaiņu paziņošana jūsu mīļotā medicīniskajai komandai sniegs vērtīgas norādes par viņu sāpju līmeni. Jūs varat arī palīdzēt atvieglot savu mīļoto diskomfortu ar pieskārienu, masāžu, mūziku, smaržu un nomierinošas balss skaņu. Eksperimentējiet ar dažādām pieejām un ievērojiet savu mīļoto reakciju.

Savienošana un mīlestība

Pat tad, kad jūsu mīļotais nevar runāt vai smaidīt, viņu vajadzība pēc biedrības paliek. Viņi vairs nevar jūs atpazīt, bet joprojām var piesaistīt jūsu pieskārienu vai balss skaņu.

  • Uzturoties mierīgi un uzmanīgi, tas radīs nomierinošu atmosfēru, un sazināšanās ar jutekļu pieredzi, piemēram, pieskārienu vai dziedāšanu, var būt pārliecinoša jūsu mīļotajam.
  • Kontakts ar mājdzīvniekiem vai apmācītiem terapijas dzīvniekiem var dot prieku un atvieglot pāreju pat visbīstamākam pacientam.
  • Apkārt mīļoto ar attēliem un piemiņām, skaļi nolasot no dārgām grāmatām, spēlējot mūziku, sniedzot ilgi, maigi insultus, atgādinot un atceroties dzīves stāstus, veicinot cieņu un komfortu visā dzīves pēdējos brīžos.

Pārvarot bēdas un zaudējumus kā vēlu stadijas aprūpētāju

Kaut arī mīļotā nāve vienmēr ir sāpīga, ilgstoša slimības, piemēram, Alcheimera slimības vai dažu vēža, ceļojums var dot jums un jūsu ģimenei dāvanu, ko jūs gatavojaties, lai atrastu savu mīļoto dzīvi. Kad nāve ir lēna un pakāpeniska, daudzi aprūpētāji spēj sagatavoties nemateriālajiem aspektiem un atbalstīt savu mīļoto ar nezināmu. Lai gan tas neierobežos jūsu skumjas vai zaudējuma sajūtu, daudzi uzskata, ka tas ir mazāk traumējošs nekā tas, kas nav gatavs tuvu nāves cienam.

Runājot ar ģimeni un draugiem, konsultējoties ar slimnīcu pakalpojumiem, zaudējušajiem ekspertiem un garīgajiem padomdevējiem, varat palīdzēt strādāt caur šīm jūtām un koncentrēties uz savu mīļoto. Slimnīcu un paliatīvās aprūpes speciālisti un apmācītie brīvprātīgie var palīdzēt ne tikai mirstošajam, bet arī aprūpētājiem un ģimenes locekļiem.

Pāriešana pēc pēdējās stadijas aprūpes

No brīža, kad mīļotajam tiek diagnosticēta gala slimība, aprūpētāja dzīve nekad nav vienāda. Tomēr tas var būt laimīgs, piepildīts un veselīgs. Laiks veltiet laiku, lai pārdomātu savu mīļoto dzīvi un atcerētos kvalitatīvo laiku, ko jūs varētu kopīgot.

Pievienojiet savienojumu

Pievienojieties aprūpētāju zaudējumu atbalsta grupai. Būt kopā ar citiem, kas zina jūsu situāciju, var palīdzēt jums labāk izprast un izjust savas jūtas.

Brīvprātīgais, reģistrējieties pieaugušo izglītības vai fitnesa klasē vai pievienojieties grāmatu klubam. Jaunu prasmju apguve un fiziski aktīva darbība var mazināt stresu un veicināt dziedināšanu.

Izmantojiet savu zaudējumu

Izveidojiet ilgstošu cieņu savam mīļotajam. Apsveriet piemiņas vietas, stipendijas, plāksnes, albumus vai labdarības iemaksas, lai ievērotu viņu atmiņu.

Uzrakstiet stāstu, izveidojiet dzejoli vai ierakstiet to. Dalieties savā mīļotajā unikālajā stāstā ar ģimenes locekļiem un citiem aprūpētājiem.

Izmantojiet savas zināšanas, lai palīdzētu citam. Sazinieties ar vietējo slimnīcu pakalpojumu sniedzēju un lūdziet, lai jūs pārī ar pirmo aprūpi.

Iegūt perspektīvu

Saglabājiet žurnālu. Domas un jūtas pierakstīšana var nodrošināt jūsu emociju atbrīvošanu.

Runājiet ar terapeitu vai bēdas padomdevēju. Piešķirt sev atļauju atrast jaunu nozīmi un attiecības var būt grūti, bet jūs esat nopelnījis veselību un laimi.

Jūsu piesardzības un piesaistes akti uzturēja jūsu mīļoto, izmantojot visgrūtāko un varbūt ļoti garo pāreju. Daloties ar to, ko esat iemācījušies, laimes izkopšana un jaunas nozīmes iegūšana, var nodrošināt piemērotu finālu jūsu aprūpei.

Ieteicamais lasījums

Alcheimera slimība: paredzot dzīvības beigu vajadzības - cilvēku, kuriem ir Alcheimera slimība, dzīves beigu vajadzības. (Mayo klīnika)

Dzīvības aprūpes beigas - Kādi pacienti un aprūpētāji var gaidīt pēdējos dzīves mēnešos. (Amerikas vēža biedrība)

Dzīvības beigu atbalsts un resursi - Aprūpētāja resursi un atbalsts pirms miršanas procesa, tā laikā un pēc tā. (Hospice Foundation of America)

Pēdējā posma aprūpēšana - īpaši novēlota Alcheimera slimnieka aprūpe. (Alcheimera asociācija)

Dzīvā dzīve par saviem noteikumiem - resursi dzīves beigu plānošanai, piemēram, dzīvās gribas un uzlabotas direktīvas. (Labestība un izvēle)

Būt kopā ar mirstošo personu - ietver to, kā atvadīties no mīļotā, kurš mirst. (Hospicare un paliatīvās aprūpes pakalpojumi)

Autori: Melissa Wayne, M.A., Jeanne Segal Ph.D. un Lawrence Robinson. Pēdējo reizi atjaunināts: 2019. gada janvāris.

Skatīties video: The Last Chapter - End of Life Decisions (Decembris 2019).

Loading...

Populārākas Kategorijas